分析方法开发与验证-原料药/杂质研究，咨询热线：400-830-9188 企业QQ：3004662104 ；分析方法开发与验证在不同行业有不同的要求，医药化学行业对于质量的控制非常严格，镐效液相分析是控制产品质量的重要手段，其开发与验证对其它行业有很好的借鉴意义。
一、分析方法开发
分析方法的开发主要包括色谱柱的选择、流动相的选择、检测波长的选择和梯度的优化几个方面。
1、色谱柱的选择
1.1普通的C18或相应的C8色谱柱，如Waters的Symmetry C18或C8，YMC的Pack ProC18或C8，Agilent的RX C8等，其它公司如菲罗门和热电也有相应的色谱柱；
1.2 封端处理的或者极性嵌入型色谱柱，如Waters的Symmetry Shield RP18或RP8，XTerraRP18或RP8，YMC的ODS AQ，Agilent的Zorbax SB AQ等，其它公司如菲罗门和热电也有相应的色谱柱；
1.3 填料用其它官能团修饰过的色谱柱，如苯基柱等
2、流动相的选择
3、梯度的优化
4、波长的选择
二、分析方法验证
为了确保分析检测结果正确、可信，必须对所采用的分析方法的正确性、科学性和可行性进行验证，以证明分析方法符合检测的目的和要求，这就是分析方法验证。从本质上讲，方法验证就是根据检测项目的要求，预先设置一定的验证内容，并通过设计合理的试验来验证所采用的分析方法符合检测项目的要求。方法验证在质量控制上有重要的作用和意义，只有经过验证的分析方法才能用于药品生产的分析检测，方法验证是制订质量标准的基础。方法验证内容包括方法的专属性、线性、范围、正确度、精密度、检出限、定量限、耐用性和系统适用性等，检测目的不同验证要求也不尽相同。
● 含量检测方法开发和方法验证
● 基因毒杂质方法开发和方法验证
● 重金属杂质方法开发和方法验证
● 残留溶剂方法开发和方法验证
● 有关物质方法开发和方法验证
● 溶解度方法开发和方法验证
● 提供方法开发试验设计、进程报告、验证方法和验证报告
● 为原料药和药物制剂提供用于稳定性研究的含量和/或相关物质的分析检测方法
●多种色谱技术（HPLC、UPLC、GC、IC）、光谱技术（ICP、AAS、AS、AFS）和检测技术（UV、MS、IR、FID、ECD等），以满足不同类型的化合物
1.资质齐全保障高 |
心邀拥有检验检测机构资质认定（CMA）资质，通过中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可，并严格按照ISO17025体系建设和管理研发实验室、仪器实验室等专业实验室； |
2.仪器先进周期短 |
实验室拥有大量精密检测仪器和各类专业分析设备，满足客户对药品质量的检测，仪器设备实现管理实验数据、实时审计追踪、以及数据结果可追溯性等，确保检测数据准确性； |
3.客户众多服务全 |
心邀专注研究、检测、杂质对照品服务，客户累计众多，其中不乏知名高校、实验室、制药企业等。始终以客户为中心，不断提升综合能力，致力于服务领域的研究分析检测平台； |
4.专业规范业务广 |
心邀不仅专注各类医药杂质、环境标品，并提供各项检测（环境检测、中药检测、化药检测、化妆品检测、职业卫生检测），及药物研究、动物毒理试验及安全性评价等服务项目。 |
